indicada para el tratamiento de la mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter), una enfermedad genética rara de origen lisosomal. Actúa reemplazando la enzima deficiente, permitiendo la degradación de los glicosaminoglucanos acumulados en los tejidos.
Usar bajo indicación médica.
Cloruro de sodio Fosfato de sodio Polisorbato 20 Agua para inyección
